СОСТАВ

Мебеверина гидрохлорид 200 мг

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

У взрослых:

- синдром раздраженной толстой кишки;

- спазмы органов ЖКТ, в т.ч. обусловленные органическим заболеванием;

- кишечная колика;

- желчная колика.

У детей в возрасте старше 12 лет:

- функциональные расстройства ЖКТ, сопровождающиеся болью в животе.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат Дусконал Ретард принимают внутрь, проглатывая целиком, за 20 минут до еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Взрослым (включая пожилых людей) назначают по 200 мг 2 раза в сутки.

Длительность применения не ограничена. Если была пропущена доза, пациент должен продолжить прием, как указано. Пропущенную дозу не следует принимать в дополнение к регулярной дозе.

У пожилых пациентов, у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью нет необходимости в коррекции дозы.

 

ФОРМА ВЫПУСКА

Капсулы пролонгированного действия №30

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Дусконал Ретард - спазмолитик миотропного действия. Мебеверин непосредственно расслабляет гладкие мышцы, в основном желудочно-кишечного тракта. Устраняет спазм, при этом не оказывая значимого действия на нормальную перистальтику кишечника. Мебеверин блокирует натриевые каналы клеточной мембраны и нарушает вход ионов Naв клетку, также блокирует вход ионов Ca2+ через медленные каналы, ограничивает выход ионов К+ из клетки, тормозит процессы клеточной мембраны и препятствует сокращению волокон мышц. Не оказывает антихолинергического действия.

Мебеверин после приема внутрь быстро и полностью всасывается. Лекарственная форма с длительным высвобождением позволяет использовать схему дозирования 2 раза в день. При приеме повторных доз значительной аккумуляции не происходит.

Мебеверина гидрохлорид в основном метаболизируется эстеразами, которые на первом этапе расщепляют эфир на вератровую кислоту и мебевериновый спирт. Основной метаболит, циркулирующий в плазме, - деметилированная карбоновая кислота (ДМКК). Период полувыведения в равновесном состоянии ДМКК составляет 5,77 часов. Cвойства длительного высвобождения подтверждаются относительно низкой максимальной концентрации (Сmax) и более длительном временем достижения максимальной концентрации в крови (tmax). При приеме повторных доз (200 мг 2 раза в день) Сmax ДМКК составляет 804 нг/мл, tmax составляет около 3 часов. Среднее значение относительной биодоступности составляет 97%. Мебеверин как таковой не выводится из организма, метаболизируется полностью, его метаболиты практически полностью выводятся из организма. Вератровая кислота выводится почками, мебевериновый спирт также выводится почками, частично в виде карбоновой кислоты и частично в виде ДМКК.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- детский возраст до 12 лет.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Головокружение (в отдельных случаях), диарея или запор.

Аллергические реакции: отек Квинке, крапивница, экзантема и отек лица.

 

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Адекватных данных о применении мебеверина у беременных женщин нет. Тератогенность в экспериментах на животных не наблюдалась. Неизвестно, выделяется ли мебеверин или его метаболиты с грудным молоком. В связи с этим во время лечения препаратом не рекомендуется кормить грудью.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Взаимодействий мебеверина с другими лекарственными средствами не выявлено.